据外媒报道，在第28届逆转录病毒和机会感染会议上，吉利德科学公司公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究的四年新数据，这两项研究在先前未接受HIV药物治疗的初治HIV-1成人感染者中开展，证实了Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，在研究中Biktarvy表现出高病毒学抑制率，且没有发生治疗引起的耐药性。

      Biktarvy是一款整合酶链转移抑制剂，由bictegravir（50mg）、恩曲他滨（200mg）与丙酚替诺福韦（25mg）三种成分组成。在1489和1490两项随机、双盲、阳性药物对照三期临床研究中，98%开始使用Biktarvy治疗的参与者在四年的随访中达到并维持了无法检测到病毒载量。在48周开放标签扩展期，从含DTG三联疗法转为Biktarvy的患者中，观察到了高效和持久的病毒学抑制。在研究进行144周的分析结果显示，接受Biktarvy初始治疗的艾滋病毒感染者在144周内没有发生治疗引起的耐药性。

      基于基线样本回顾性测序，对具有传播耐药性(TDR)的患者亚组分析中发现，在有和没有传播耐药性的患者中，Biktarvy在治疗144周内均达到了同等高水平的持久性病毒抑制率。

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转载自：《生物谷》

日期：2021年3月11日