葛兰素史克（GSK）和Innoviva公司日前联合宣布，美国FDA已批准Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI）扩展适应症，用于18岁以上哮喘患者的维持治疗。这些患者尽管坚持使用吸入性糖皮质激素/长效β激动剂（ICS/LABA）联合治疗，但仍出现症状。Trelegy Ellipta不适用于缓解急性支气管痉挛。Trelegy Ellipta已经获得FDA批准，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

      哮喘是一种慢性肺部疾病，它使呼吸道发炎和狭窄。哮喘影响着全球3.58亿人。尽管有了医学上的进步，超过一半的患者继续经历控制不良并且影响日常生活的显著症状。Trelegy是一种三联疗法，只需每天一次，通过GSK的Ellipta干粉吸入器给药。它含有糠酸氟替卡松（一种吸入性皮质类固醇）、乌美铵（一种长效毒蕈碱拮抗剂）和维兰特罗（一种长效β2-肾上腺素能激动剂）。

      FDA批准治疗COPD和哮喘的剂量规格为糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗100/62.5/25 μg。另一种单独用于治疗哮喘的剂量规格为糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗 200/62.5/25 μg。

      这一批准得到名为CAPTAIN的3期临床试验数据的支持。在这一随机双盲，含活性对照的3期临床试验中， Trelegy与糠酸氟替卡松/维兰特罗双联疗法相比，显著提高患者的肺功能。

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转载自：《生物谷》

日期：2020年9月11日