据物理学家组织网10月30日报道，英国科学家利用2017年诺贝尔化学奖重要成果——冷冻电镜技术，攻克了与基因表达有关的一种重要蛋白的结构难题。发表在最新一期《科学》杂志上的相关论文称，蛋白结构显示，流感病毒可与该蛋白中特定位点结合，摧毁细胞的基因表达能力，为深入研究流感、癌症等疾病打开了一扇大门。

        这种重要蛋白名叫剪切与多聚腺苷酸化特异因子（CPF），是一种由多个亚单位组成的复合酶。基因表达是将DNA编码的指令转换成蛋白质的过程，由许多重要步骤参与完成，包括酶复制基因并生成信使RNA，信使RNA从细胞核移动到细胞质，细胞质里的细胞器根据信使RNA的指令组装蛋白等。而CPF酶是基因表达必不可少的参与者，它会形成长链腺苷分子，为每个信使RNA末端加一条“聚腺苷尾巴”。这条尾巴的长短与信使RNA如何运出细胞核、在细胞内何时出现、转录成蛋白质的频次等都有重要关联。

        数十年来，认识健康细胞内CPF的结构和功能，以及如何其折叠组装，成为基因表达领域面临的中心难题，科学家们对这一基础性蛋白束手无策。直到冷冻电镜技术的出现，这一革命化工具赋予了科学家们揭开大型复合蛋白天然结构之谜的“超能力”。

        英国医学研究理事会分子生物学实验室科学家拉瑞·帕斯莫尔带领其同事，利用冷冻电镜技术，成功建立起CPF蛋白的原子结构模型，首次揭开这一重要蛋白的三个亚结构单位。他们还识别出CPF蛋白上的一个特定位点，病毒蛋白能优先占据这一位点，让CPF蛋白不能与信使RNA结合，从而阻断细胞内的基因表达过程。

        帕斯莫尔表示，CPF蛋白的原子结构模型，除了能帮助他们研究这一重要蛋白在健康细胞中的作用机理，还为病毒感染、癌症等疾病研究打开了新的大门，通过研究这条“聚腺苷尾巴”，能找到新的病因和疗法。

转载自《中国科学院》

2017年11月1日