奥地利科学院CeMM分子医学研究中心Stefan Kubicek和Sandra Schick研究组合作取得最新进展。他们表明急性编码BRG1 / BRM相关因子（BAF）扰动会导致染色质可及性即可变化。近日出版的《自然-遗传学》杂志发表了这一最新研究成果。

      他们使用dTAG系统诱导BAF亚基的急性降解，并证明染色质改变的建立速度快于一个细胞周期的持续时间。使用BAF复合ATPase亚基的药理抑制剂和化学降解剂，他们表明维持基因组可及性需要恒定的ATP依赖性重塑。在旁系同源缺陷的背景下，合成致死亚基的急剧降解会完全废除BAF复杂功能，导致BAF控制位点（特别是在超级增强子处）的染色质可及性几乎完全丧失，从而提供了复杂内部合成致死性的机制。

      据悉，BAF染色质重塑复合体的亚基的基因中与癌症相关的功能丧失突变通常会导致严重的染色质可及性变化，特别是在重要的监管区域。然而，仍不清楚如何随时间建立这些变化（例如，立即产生的后果或长期适应），以及它们是否对复合体内合成致死具有推动性，从而消除了BAF复合物的形成或活性。

原文链接：https://news.bioon.com/article/6784217.html

转载自：《生物研究》

日期：2021年2月14日